本版藥典中的藥用輔料和藥包材標準與通用技術(shù)要求部分一并收載于《中國藥典》的第四部，其標準既與《中國藥典》渾然一體，又獨具特色。為使《中國藥典》的使用者正確理解、執行或運用相關(guān)標準，本文著(zhù)重介紹了本版藥典中藥用輔料和藥包材標準體系的總體框架和主要特點(diǎn)。

1 《中國藥典》藥用輔料和藥包材標準的歷史沿革

1.1 藥用輔料標準

1.1.1 我國藥用輔料標準概況

我國上市藥品所執行的藥用輔料標準比較多元化，既包括《中國藥典》和國外藥典，也包括執行注冊審批制時(shí)產(chǎn)生的國家標準、局部頒標準、地方標準等，還有正在執行的化工標準、食品級產(chǎn)品標準以及企業(yè)內控標準等。

1.1.2 《中國藥典》藥用輔料標準的收載情況

《中國藥典》中收載藥用輔料品種正文的形式可大體分為三個(gè)階段。第一階段：從第一版《中國藥典》(1953年版)開(kāi)始，就收載了蒸餾水、鹽酸、醋酸、硝酸、硫酸、濃氨溶液、蔗糖、淀粉、硬脂酸等藥用輔料標準，這既體現了藥用輔料標準對于藥品質(zhì)量控制的重要性，也充分說(shuō)明了《中國藥典》對于藥用輔料高度關(guān)注由來(lái)已久。從第二版(1963年版)起，《中國藥典》分為一部（中藥）和二部（化藥為主）兩部，藥用輔料標準被納入二部藥典，與其他品種混合編排，此種方式一直延續到2005年版。

第二階段：從2005年版《中國藥典》開(kāi)始，藥用輔料改為在二部中單獨列出，稱(chēng)為“正文品種第二部分”，更便于檢索查閱；該版藥典共收載73個(gè)藥用輔料標準。2010年版《中國藥典》新增62個(gè)藥用輔料標準，總數擴增到132個(gè)；該版還首次收載了藥用輔料的通則（附錄II），擴充了藥用輔料的藥典標準體系。

第三階段：自2015年版《中國藥典》，藥用輔料標準與通則類(lèi)標準合并單獨形成了《中國藥典》第四部，新增138個(gè)藥用輔料標準，總數擴增到270個(gè)；并首次收載了9601<藥用輔料功能性指標研究指導原則>，強化了藥用輔料功能性相關(guān)指標在標準體系中的地位[1]。本版藥典繼續擴大藥用輔料品種標準的收載，新增65個(gè)，修訂212個(gè)（有實(shí)質(zhì)修訂的116個(gè)，僅文字規范的96個(gè)）；新增藥用輔料指導原則2個(gè)，修訂藥用輔料通則和指導原則各1個(gè)。所列數據表明，本版藥典的藥用輔料標準體系更加完備。

1.2 藥包材標準

1.2.1 我國藥包材標準概況

我國現行的藥包材標準比較多元化，既包括《中國藥典》和國外藥典，也包括2015年版《國家藥包材標準》、執行注冊審批制時(shí)產(chǎn)生的國家標準和企業(yè)內控標準等。

1.2.2 《中國藥典》藥包材標準的收載情況

在2015年版《中國藥典》（第十版）中首次收載了9621<藥包材通用要求指導原則>和9622<藥用玻璃材料和容器指導原則>兩個(gè)指導原則，開(kāi)啟了藥包材標準納入《中國藥典》的序幕，也強化了對藥包材及其重要門(mén)類(lèi)玻璃材料的總體要求。

基于對藥包材標準體系的進(jìn)一步研究，按照“總體規劃，分步推進(jìn)”的原則，在本版藥典中加強了藥包材通用檢測方法的收載，新增通用檢測方法16個(gè)，進(jìn)一步擴充了藥典藥包材標準體系，為后續藥包材標準體系的整體完善奠定了基礎。

2 本版藥典藥用輔料和藥包材的標準體系

2.1 藥用輔料的標準體系

2.1.1 三位一體結構更加清晰

   本版藥典藥用輔料標準由品種正文及其引用的凡例、通用技術(shù)要求共同構成。在藥典編制中特別注重了四部凡例、相關(guān)通用技術(shù)要求與各品種正文的銜接，做到三者“各司其職”。凡例是為正確使用《中國藥典》進(jìn)行質(zhì)量檢驗和檢定的基本原則，故將上版四部凡例中藥用輔料應符合GMP及單獨審批等已與現行的原輔包關(guān)聯(lián)審評審批制度不符的內容刪去，以便與現行管理制度及法規相匹配。將上版四部凡例二十二條中關(guān)于藥用輔料生產(chǎn)和使用的具體規定歸入通則0251<藥用輔料>中，以使四部凡例內容更聚焦于藥用輔料質(zhì)量檢驗和檢定的共性問(wèn)題。在本版藥典四部凡例的正文內容、名稱(chēng)與編排、來(lái)源與制法、檢查項、含量測定項、含量限度范圍、類(lèi)別等章節突出了藥用輔料的特點(diǎn)。作為《中國藥典》四部的總綱和說(shuō)明，本版藥典四部凡例中明確規定“制劑生產(chǎn)使用的藥用輔料，應符合相關(guān)法律、法規、部門(mén)規章和規范性文件，以及本版藥典通則0251<藥用輔料>的有關(guān)要求”，由此確定了通則0251的強制執行性。

   通用技術(shù)要求包括《中國藥典》收載的通則、指導原則等；通則主要包括制劑通則、其他通則、通用檢測方法。指導原則系為規范藥典執行，指導藥品標準制定和修訂，提高藥品質(zhì)量控制水平所規定的非強制性、推薦性技術(shù)要求。本版藥典收載的藥用輔料通用技術(shù)要求包括通則0251<藥用輔料>，9601<藥用輔料功能性相關(guān)指標指導原則>（修訂）、9602<動(dòng)物源藥用輔料指導原則>（新增）和9603<預混與共處理藥用輔料質(zhì)量控制指導原則>（新增）3個(gè)指導原則以及相關(guān)的通用檢測方法。

3 本版藥典藥用輔料和藥包材通用技術(shù)要求的主要特點(diǎn)

3.1 加強特殊藥用輔料全鏈條質(zhì)量管理

為加強對動(dòng)物來(lái)源輔料、預混和共處理輔料的全鏈條質(zhì)量管理及風(fēng)險防控，本版藥典首次收載了9602<動(dòng)物源藥用輔料指導原則>和9603<預混與共處理藥用輔料質(zhì)量控制指導原則>兩個(gè)指導原則，均填補了《中國藥典》該領(lǐng)域技術(shù)要求的空白。

9602<動(dòng)物源藥用輔料指導原則>在概述部分明確了所謂動(dòng)物來(lái)源藥用輔料的定義和分類(lèi)，闡明了該指導原則的適用范圍。后續分原材料的一般要求（包括入選標準、來(lái)源、批次、質(zhì)控要求等）、生產(chǎn)工藝和過(guò)程控制（包括生產(chǎn)工藝研究、外源因子的滅活/去除等）、質(zhì)量研究和穩定性研究（包括基于原材料特點(diǎn)和制劑特性的質(zhì)量研究、穩定性研究與貯藏要求等）和供應商審計（對輔料供應商的審計、對輔料原材料供應商的審計等）詳述了該類(lèi)藥用輔料的質(zhì)控關(guān)鍵點(diǎn)及注意事項。

9603<預混與共處理藥用輔料質(zhì)量控制指導原則>全面梳理了預混輔料和共處理輔料這兩類(lèi)加工較為特殊的藥用輔料，其在生產(chǎn)過(guò)程管理和質(zhì)量標準建立方面的關(guān)鍵點(diǎn)，包括概述（定義、分類(lèi)、適用范圍等）、生產(chǎn)工藝和過(guò)程控制、質(zhì)量控制（性狀、鑒別、檢查、功能性指標、含量及功能有效性指標、微生物限度、穩定性研究）等內容。

3.2 加強藥包材通用檢測方法的規范

3.2.1 玻璃容器相關(guān)測試方法

    4001<121 ℃玻璃顆粒耐水性測定法>明確了定義和儀器裝置中玻璃容器的材質(zhì)種類(lèi)；規范了本標準中指示劑的描述，說(shuō)明與藥典現行的甲基紅指示劑的區別；強調了本試驗中試驗用水的特殊要求，應不含有重金屬，不含溶解性氣體。

     4003<玻璃內應力測定法>完善了內應力概念，細化了檢測原理，明確了檢測目的，同時(shí)在測定法中區分為無(wú)色供試品和有色供試品的測定。

4006<內表面耐水性測定法>明確了定義和測試原理，并在測定法中給出了灌裝體積的測定方法及精度要求，明確了滅菌器的升降溫及控溫精度要求。

4009<三氧化二硼測定法> 明確了原理和檢測目的，測定法中除采用鉑坩堝外，補充完善了鎳坩堝的使用方法，細化了操作，更利于檢驗人員應用。

3.2.2 阻隔性能相關(guān)測試方法

    阻隔性能是影響產(chǎn)品在貨架期內質(zhì)量的重要因素，也是確定貨架期的重要參考指標，通過(guò)檢測能避免藥品由于對氧氣或水蒸氣敏感而產(chǎn)生的氧化變質(zhì)、受潮霉變等問(wèn)題?？捎糜诳刂瓢b物的通透性、保障藥品在存儲期內安全有效、指導選擇合適的包裝材料[2]。本版藥典收錄了4007<氣體透過(guò)量測定法>和4010<水蒸氣透過(guò)量測定法>兩個(gè)測定方法。

      4007<氣體透過(guò)量測定法>保留兩項測定方法：第一法壓差法和第二法電量分析法。具體內容按方法適用范圍、儀器裝置、測定法的順序進(jìn)行編寫(xiě)。

     4010<水蒸氣透過(guò)量測定法>主要收載三種測定方法：第一法重量法，根據原理進(jìn)行整合和梳理，按原理分為增重法和減重法，增重法中細分杯式法和容器法；第二法電解分析法；第三法紅外檢測器法。將具體內容按方法名稱(chēng)、測定原理、儀器裝置、測定法、附注的順序進(jìn)行編寫(xiě)。

3.2.3 物理機械性能測試方法

    物理機械性能是衡量藥品包裝在生產(chǎn)、運輸、貨架期、使用等環(huán)節對內容物實(shí)施保護的基礎指標，一般包括：拉伸強度與伸長(cháng)率、熱合強度、剝離強度、熱收縮性、穿刺力、穿刺器保持性、插入點(diǎn)不滲透性、注藥點(diǎn)密封性、懸掛力等。本版藥典收載了4004<剝離強度測定法>、4005<拉伸性能測定法>、4008<熱合強度測定法>、4015<注射劑用膠塞、墊片穿刺力測定法>、4016<注射劑用膠塞、墊片穿刺落屑測定法>五個(gè)測定方法。

4004<剝離強度測定法>、4005<拉伸性能測定法>、4008<熱合強度測定法>均屬于材料的功能性指標。方法均明確了定義和適用范圍，后續按儀器裝置、試驗環(huán)境、試樣制備、測定法和結果判定闡述，由于材料的特性受環(huán)境的影響很大，在本處特別說(shuō)明了樣品的放置條件和試驗條件。

      4015<注射劑用膠塞、墊片穿刺力測定法>和4016<注射劑用膠塞、墊片穿刺落屑測定法>均明確定義和適用范圍，為了更好地使用方法進(jìn)行檢測，將方法細分了三種，前兩種是針對膠塞，按應用的注射劑裝量進(jìn)行區分，以50 mL為界；第三法是針對墊片。

3.2.4 生物安全性能測試方法

    為加強藥包材的生物安全性評估，本版藥典收載了4011<藥包材急性全身毒性檢查法>、4013<藥包材溶血檢查法>和4014<藥包材細胞毒性檢查法>三個(gè)測定方法。

       4011<藥包材急性全身毒性檢查法>從方法定義、試驗用小鼠規定、供試品溶液和對照液制備、檢查法和結果判定方面對方法進(jìn)行了詳細的說(shuō)明。如在供試品溶液制備中推薦了4種浸提條件，方便操作者選擇適宜的條件進(jìn)行試驗。

       4013<藥包材溶血檢查法>首先明確了定義，后續從試驗前準備（即新鮮抗凝兔血的制備）、供試品制備、檢查法和結果計算來(lái)描述。推薦了兩種常見(jiàn)的抗凝劑供操作者選擇。

       4014<藥包材細胞毒性檢查法>收載了四種方法，即第一法相對增殖度法、第二法瓊脂擴散法、第三法直接接觸法和第四法浸提法。分別從陰性、陽(yáng)性對照液制備，檢查法和結果評價(jià)方面進(jìn)行闡述。其中細化了很多內容，更有利于方法的選擇和使用，如推薦了供試品溶液制備的浸提比例和浸提條件、陽(yáng)性對照制備中的生物毒性陽(yáng)性參比物質(zhì)、明確了毒性分級劃分等內容。

4 展望

    我國醫藥產(chǎn)業(yè)已從滿(mǎn)足基本需求過(guò)渡到謀求高質(zhì)量發(fā)展階段。眾所周知“一流的企業(yè)做標準、二流的企業(yè)做品牌、三流的企業(yè)做產(chǎn)品”，而我國的藥用輔料和藥包材產(chǎn)業(yè)從產(chǎn)品的可及性、多元化、精細化、功能化、定制化等方面總體而言尚有較大的提升空間，參與國家標準、國際標準制定的硬實(shí)力和積極性均不夠高?！吨袊幍洹纷鳛閲覙藴实姆ǖ?，有義務(wù)、有意愿致力于強化“以標準促進(jìn)技術(shù)創(chuàng )新，以技術(shù)帶動(dòng)標準進(jìn)步”的共生效應。

   《中國藥典》2020年版的頒布不是終點(diǎn)，而是新起點(diǎn)，后續國家藥典委員會(huì )將繼續帶動(dòng)全行業(yè)，共同加強藥用輔料和藥包材標準體系的不斷完善，助力我國藥品質(zhì)量與療效的提升，保障公眾用藥安全有效，以標準推動(dòng)國家治理現代化